Đột biến nào làm tăng số lượng nhiễm sắc thể

Đột biến biến thể ba sẽ làm tăng số lượng NST trong tế bào.

A: đột biến gen

B: 2n-1

C: 2n +1 

D: 2n. 

Chọn C

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

NST ở sinh vật nhân thực có bản chất là?

Đột biến cấu trúc NST là?

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm có các dạng là

Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây không đúng?

Khi nói về đột biến chuyển đoạn NST, phát biểu nào sau đây không đúng?

Ở người, mất đoạn NST số 22 gây ra

Ở lúa mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzim amilaza xảy ra do

Cấu trúc có đường kính nhỏ nhất của nhiễm sắc thể là

Dạng đột biến cấu trúc thường làm giảm số lượng gen trên một NST là

Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào sau đây đúng?

Dạng đột biến nào sau đây xảy ra giữa hai NST không tương đồng?

Loại đột biến nào sau đây luôn làm tăng số lượng gen trên một nhiễm sắc thể?

A.

B.

C.

D.

Lời giải của Tự Học 365

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là: lặp đoạn, chuyển đoạn.

Lặp đoạn là dạng đột biến làm cho một đoạn nào đó của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần. Hệ quả của lặp đoạn dẫn đến làm gia tăng số lượng gen trên NST.

Chuyển đoạn không tương hỗ khi có 1 đoạn NST này sáp nhập vào 1 NST khác, thì NST được nhận thêm sẽ có số lượng gen tăng lên.

Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gen trên NST, đột biến mất đoạn làm giảm số lượng gen trên NST.

Đáp án và giải thích chính xác câu hỏi trắc nghiệm: “Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?”cùng với kiến thức lý thuyết liên quan là tài liệu hữu ích môn Sinh học 12 do Top lời giảibiên soạn dành cho các bạn học sinh và thầy cô giáo tham khảo.

Trắc nghiệm: Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

A.Đột biến gen.

B.Đột biến đa bội.

C.Đột biến đảo đoạn.

D.Đột biến lặp đoạn.

Trả lời:

Đáp án đúng: B.Đột biến đa bội.

Đột biến đa bội làm thay đổi số lượng Nhiễm sắc thể trong tế bào.

Kiến thức tham khảo về các loại đột biến gen

1. Có những loại đột biến gen nào?

Có rất nhiều cách thay đổi các đoạn trình tự ADN. Cácđột biến gentác động rất đa dạng lên sức khỏe phụ thuộc vào vị trí đột biến, đột biến có làm thay đổi chức năng của cácproteinthiết yếu hay không. Có rất nhiều kiểu đột biến, bao gồm các dạng như sau:

a) Đột biến thay thế:

Loại đột biến này là sự thay đổi một cặp bazơ DNA dẫn đến việc thay thế mộtaxit aminnày cho một axit amin khác trong protein do một gen tạo ra.

b) Đột biến vô nghĩa:

Trong loại đột biến này, thay vì gắn với mã di truyền củamột axit amin, codon bị thay đổi báo hiệu cho quá trình phiên mã dừng lại. Do đó, một sợi mRNA ngắn hơn được tạo ra và protein tạo thành bị cắt ngắn hoặc không có chức năng.

c) Đột biến chèn:

Đột biến này làm thay đổi số lượng cơ sở DNA trong gen bằng cách thêm một đoạn DNA. Kết quả là, protein do gen tạo ra có thể không hoạt động bình thường.

d) Đột biến điểm:

Đột biến điểm thường liên quan tới một cặp nuclêôtit và có 3 dạng đột biến điểm cơ bản: Mất, thêm, thay thế một cặp nuclêôtit.

e) Đột biến lặp đoạn:

Đột biến lặp đoạn xuất hiện khi một phần nhiễm sắc thể được sao chép nhiều lần. Dạng đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể này dẫn đến dư thừa các bản sao vật liệu di truyền từ đoạn được nhân lên.

f) Đột biến dịch khung:

Đột biến dịch khunglà đột biến gen làm thay đổikhung đọc mã, dẫn đến sự dịch chuyển phạm vi và nội dung tham chiếu của phức hợp dịch mã trên chuỗi pôlinuclêôtit của phân tử axit nuclêic.Thuật ngữ này dịch từ tiếng Anhframeshift mutation(IPA: /freɪm-ʃɪft mjuˈteɪʃən/). Loại đột biến này làm khung đọc mã bị dịch chuyển, nghĩa là bị lệch đi so với kiểu tham chiếu bình thường, nên còn được dịch làđột biến lệch khung.

e) Đột biến lặp lại mở rộng:

Đột biến lặp lại mở rộng làNucleotide lặp lại là các chuỗi DNA ngắn được lặp lại một số lần liên tiếp. Ví dụ, một lần lặp lại trinucleotide được tạo thành từ trình tự 3 cặp bazơ và một lần lặp lại tetranucleotide được tạo thành từ trình tự 4 cặp bazơ. Một mở rộng lặp lại là một đột biến làm tăng số lần mà các chuỗi ADN ngắn được lặp đi lặp lại. Loại đột biến này có thể khiến protein tạo thành hoạt động không bình thường.

2. Tác động của đột biến gen

- Thông thường, đột biến được nghĩ đến như là nguyên nhân của các bệnh khác nhau. Mặc dù có một số ví dụ như vậy (một số được liệt kê bên dưới), theo Thư viện Y học của Hoa Kỳ (MedlinePlus), các đột biến gây bệnh thường không phổ biến lắm trong dân số nói chung.

- Hội chứng Fragile X (Fragile X syndrome) gây ra bởi một đột biến động và xảy ra vớitỷ lệ1/4,000 nam giới và 1/8,000 phụ nữ.

- Các đột biến động khá ngấm ngầm vì mức độ nghiêm trọng của bệnh có thể tăng lên khi số lượng nucleotide lặp lại tăng lên.

- Ở những người mắc hội chứng Fragile X, trình tự nucleotide CGG lặp lại hơn 200 lần trong một gen có tên làFMR1(với số lần bình thường là từ 5 đến 40 lần lặp lại). Số lượng lặp lại CGG cao này dẫn đến chậm phát triển kỹ năng nói và ngôn ngữ, một số mức độ khuyết tật trí tuệ, lo lắng và hành vi hiếu động.

- Tuy nhiên, ở những người có số lần lặp lại ít hơn (55-200 lần lặp lại), hầu hết được coi là có trí tuệ bình thường. Vì genFMR1nằm trênnhiễm sắc thể Xnên đột biến này cũng có khả năng di truyền.

- Một biến thể của hemoglobin ởngười trưởng thành, được gọi làhemoglobin Scó thể xảy ra do đột biến nhầm lẫn, khiến axit amin Valine thay thế cho axit Glutamic.

- Đột biến cũng có thể xảy ra do các yếu tố môi trường.

- Năm 2001, một công trình nghiên cứu đăng trên Tạp chí Y sinh và Công nghệ sinh học (Journal Biomedicine and Biotechnology), tia UV từ mặt trời, đặc biệt là sóng UV-B, là nguyên nhân gây ra đột biến gen ức chế khối u có tên là p53.Genp53bị đột biến có liên quan đến ung thư da.