Công văn số 15764/QLD-CL ngày 09/10/2020 của Cục Quản lý Dược về việc thuốc Atibutrex không đạt tiêu chuẩn chất lượng 16/10/2020
Sở Y tế đề nghị Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên thực hiện việc báo cáo tình hình sản xuất, phân phối và việc gửi mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng lô thuốc Atibutrex, số lô: 2020001; ngày SX: 10/4/2020; HD: 09/4/2022 nêu trên theo quy định. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất
Buổi lễ trao tặng trang thiết bị, vật tư y tế chống dịch Covid-19 tại Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh 8/10/2020
Sáng thứ năm ngày 08 tháng 10 năm 2020, tại Hội trường lầu 4 Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh, công ty SAVIPHARM trao tặng trang thiết bị, vật tư y tế phục vụ công tác phòng chống dịch Covid-19 cho các đơn vị trực thuộc Sở Y tế.
Lễ mở thầu Hồ sơ đề xuất tài chính gói thầu thuốc generic tại Bệnh viện Ung bướu Thành phố Hồ Chí Minh 8/10/2020
Sáng ngà y08 tháng 10năm 2020, tại Hội trường Bệnh viện Ung bướu Thành phố Hồ Chí Minh đã tiến hành mở thầu hồ sơ đề xuất tài chính gói thầu thuốc generic
Công văn số 15297/QLD-CL ngày 24/9/2020 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Nystatin 500.000IU không đạt tiêu chuẩn chất lượng. 5/10/2020
Sở Y tế đề nghị: Công ty cổ phần hóa dược phẩm Mekophar thực hiện việc báo cáo tình hình sản xuất, phân phối và việc gửi mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng thuốc Nystatin 500.000IU, Số lô: 20004HN, NSX: 03/04/2020, HD: 03/04/2023 theo quy định. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Nystatin [vi phạm mức độ 2].
Lễ mở thầu Hồ sơ đề xuất tài chính gói thầu thuốc generic thuộc danh mục đấu thầu tập trung cấp địa phương năm 2020-2021,2021-2022 tại Bệnh viện Nhân dân Gia định 28/9/2020
Sáng ngày 24 tháng 9 năm 2020, tại Hội trường B, Bệnh viện Nhân dân Gia Định đã tiến hành mở thầu hồ sơ đề xuất tài chính gói thầu thuốc generic thuộc danh mục đấu thầu tập trung cấp địa phương năm 2020-2021, 2021-2022.
Tăng cường Giám sát cơ sở bán buôn, cơ sở bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền trên địa bàn TP. Hồ Chí Minh 28/9/2020
Ngày 25/9/2020, Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã ban hành công văn sô 5627/KH-SYT về việc Giám sát cơ sở bán buôn, cơ sở bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền trên địa bàn TP. Hồ Chí Minh
Tăng cường Giám sát hậu mại các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh năm 2020 28/9/2020
Ngày 14/9/2020, Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh đã ban hành công văn sô 5327/KH-SYT về việc Giám sát hậu mại các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh năm 2020
Công văn số 14917/QLD-CL ngày 15/9/2020 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Sucrate gel không đạt tiêu chuẩn chất lượng. 22/9/2020
Sở Y tế đề nghị: Các cơ sở kinh doanh, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn thành phố thực hiện thu hồi thuốc Hỗn dịch uống Sucrate gel [Sucralfate 1g/5ml], SĐK: VN-13767-11, Số lô: 9028, NSX: 10/2019, HD: 10/2022 do Công ty Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A [Ý] sản xuất, Công ty cổ phần Đầu tư và Thương mại Pharma Việt Nam cung cấp [nếu có].
Công văn số 15052/QLD-CL ngày 17/9/2020 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc Trimoxtal, SĐK: VD-20158-13. 22/9/2020
Sở Y tế thông báo: Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở kinh doanh thuốc thu hồi lô thuốc, không được buôn bán, sử dụng thuốc viên nén bao phim Trimoxtal 500/250, SĐK: VD-20158-13, Số lô: 0040518; NSX: 08/05/2018; HD: 08/05/2021 do Công ty cổ phần Dược Minh Hải sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính Sulbactam natri.
Xây dựng hệ thống cơ sở dữ liệu góp phần minh bạch hóa ngành Dược 16/9/2020
Nhằm tăng cường công khai, minh bạch trong lĩnh vực Dược, thời gian qua Cục Quản lý Dược [Cục QLD] Bộ Y tế đã tích cực triển khai nhiều hoạt động mạnh mẽ, thiết thực, trong đó nổi bật là việc xây dựng hệ thống cơ sở dữ liệu ngành Dược… làm cơ sở pháp lý cho hoạt động của các doanh nghiệp, nhà sản xuất, đơn vị cung ứng và phân phối thuốc, nhà thuốc và người dân.
Công văn số 13967/QLD-CL ngày 21/8/2020 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Viên bao phim tan trong ruột Aspirin pH8 không đạt tiêu chuẩn chất lượng 3/9/2020
Công ty cổ phần Hóa – dược phẩm Mekophar thực hiện việc báo cáo tình hình sản xuất, phân phối và việc gửi mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng thuốc Viên bao phim tan trong ruột Aspirin pH8 [Acid acetylsalicylic 500mg], SĐK: VD-15513-11, số lô: 19006TN, ngày SX: 170619, HD: 170621 theo quy định. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất [vi phạm mức độ 3]
Công văn số 12435/QLD-CL ngày 05/8/2020 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Metrad không đạt tiêu chuẩn chất lượng 11/8/2020
Sở Y tế đề nghị: Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông thực hiện việc báo cáo tình hình sản xuất, phân phối và việc gửi mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng thuốc Metrad, số lô: 960503, ngày SX: 18/04/2019, HD: 18/04/2022 theo quy định. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Giới hạn cho phép của Methyl paraben [vi phạm mức độ 3]
Công văn số 11924/QLD-CL ngày 30/7/2020 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 7/8/2020
Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở kinh doanh thuốc thu hồi lô thuốc, không được buôn bán, sử dụng thuốc Genpharmason [mỗi 10g chứa: Betamethson dipropionat 6,4mg; Gentamycin sulfat tương đương Gentamycin 10mg; Clotrimazol 100mg], SĐK: VD-16741-12, số lô: 022020; ngày SX: 02/6/2020; HD: 02/6/2023 do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính Betamethason dipropionat, Định lượng Betamethason dipropionat và Clotrimazol [vi phạm mức độ 2].