• Không nên bảo quản thuốc trong tủ thuốc phòng tắm. Vòi sen và bồn tắm có thể làm cho môi trường bảo quản thuốc có độ ẩm cao hơn so với yêu cầu.
• Cất thuốc lên cao và tránh xa tầm tay của trẻ em.
Các cách xử lý thuốc hết hạn sử dụng
Dưới đây là một số cách xử lý thuốc hết hạn sử dụng một cách an toàn và hiệu quả nhất:
• Bỏ thuốc vào thùng rác: Gần như tất cả các loại thuốc có thể được bỏ vào thùng rác một cách an toàn. Bạn hãy chia nhỏ thuốc và trộn với một chất khác như bột cà phê đã qua sử dụng. Sau đó, bạn hãy cho hỗn hợp vào trong một túi kín hoặc thùng chứa và bỏ vào thùng rác.
• Xả thuốc xuống nhà vệ sinh: Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ [FDA] có một danh sách các loại thuốc nên xử lý bằng cách xả nước. Tuy nhiên, một số loại thuốc có dược tính mạnh có thể gây khó thở hoặc tử vong không nên xử lý theo cách này. Bạn hãy đọc hướng dẫn hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi xử lý.
• Mang thuốc tới nhà thuốc, bệnh viện: Một số cơ sở y tế có chương trình thu gom thuốc, rác thải y tế. Tại đây, họ sẽ có cách xử lý thích hợp với những loại rác thải đặc biệt này.
Bảo quản thuốc cẩn thận đúng nơi đúng chỗ và xử lý thuốc hết hạn sử dụng đúng cách là các bước tuy đơn giản nhưng nhiều người lại không chú ý đến. Bạn chỉ cần có ý thức bảo quản thuốc và xử lý thuốc hết hạn sử dụng hơn là đã có thể bảo vệ mình và những người xung quanh rồi đấy.
Hoàng Trí HELLO BACSI
Hướng dẫn cách ghi ngày sản xuất trên nhãn thuốc như sau: Ngày sản xuất, hạn dùng [hoặc hạn sử dụng] được ghi đầy đủ là Ngày sản xuất, Hạn dùng [..]
Kiến thức của bạn:
Kiến thứccủa luật sư:
Căn cứ pháp lý:
Nội dung tư vấn về hướng dẫn cách ghi ngày sản xuất trên nhãn thuốc
1. Hướng dẫn cách ghi số lô sản xuất trên nhãn thuốc
Khoản 1 Điều 29 Thông tư01/2018/TT-BYT ghi nhãn thuốc nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc quy định vềcách ghi số lô sản xuất trên nhãn thuốc như sau:
Số lô sản xuất được viếtđầy đủ là Số lô sản xuất hoặc viếttắttheo một trong các cụm từ sau:Số lô SX, Lô SX, LSX hoặc SLSX kèm theo thông tin về ký hiệu số lô sản xuất. Thông tin và cấu trúc của ký hiệu số lô sản xuất do nhà sản xuất tự quy định.
2. Hướng dẫn cách ghi ngày sản xuất trên nhãn thuốc
Khoản 2 Điều 29 Thông tư01/2018/TT-BYT ghi nhãn thuốc nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc quy định về cách ghingày sản xuất trên nhãn thuốc như sau:
Thứ nhất: Ngày sản xuất, hạn dùng [hoặc hạn sử dụng] được ghi đầy đủlàNgày sản xuất, Hạn dùng hoặc Hạn sử dụng hoặc được viết tắt bằng chữ in hoa là NSX, HDhoặcHSD, tiếp sau là thông tin về ngày sản xuất, hạn sử dụng của thuốc;
Thứ hai: Ngày sảnxuất, hạn dùng ghi theo thứ tự ngày, tháng, năm của năm dương lịch. Mỗi số chỉ ngày, chỉ tháng, chỉ năm ghi bằng hai chữ số, riêng đối với chỉ số năm còn được phép ghi bằng bốn chữ số.
Số chỉ ngày, tháng, năm của một mốc thời gian phải ghi cùng một dòng và được phân cách giữa ngày, tháng, năm có thể dùng dấu / [ngày/tháng/năm], . [ngày.tháng.năm], [ngàythángnăm], dấu cách [ngày tháng năm] hoặc ghi liền nhaucác số chỉ ngày tháng năm;
Thứ ba: Trường hợp bao bì ngoài của thuốc có chứa ống, lọ dung môi pha tiêm hoặccác thành phần khác đi kèm với thuốcthì nhãn bao bì ngoài phải thể hiện như sau:
3. Hướng dẫn cách ghi ngày sản xuất, hạn dùng [hoặc hạn sử dụng], số lô sản xuất
Khoản 3 Điều 29 Thông tư01/2018/TT-BYT ghi nhãn thuốc nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc quy định về cách ghi ngày sản xuất, hạn dùng [hoặc hạn sử dụng], số lô sản xuất như sau:
Thứ nhất: Trườnghợpnhãn gốc ghi ngày sản xuất, hạn dùng, số lô sản xuấtbằng tiếng nước ngoài:
Trên nhãn ghi ngày sản xuất, hạn dùng, số lô sản xuấtbằng tiếng nước ngoài thì trên nhãn phụ phải ghi như sau: ngày sản xuất [NSX], hạn dùng [HD/HSD], số lô sản xuất [LSX/SLSX]xemthông tin ghi ngày sản xuất, hạn dùng, số lô sản xuất bằng tiếng nước ngoài được in trên nhãn gốc sản phẩm.
Ví dụ: NSX, HD, SLSX xemMfg Date,Exp Date, Lot.No. in trên bao bì.
Trênnhãntiếp xúc trực tiếp với thuốc ghi hạn dùng theo dạngtháng/năm, nhãn bao bì ngoài ghi hạn dùng đầy đủ theo dạng ngày/tháng/ năm,thì hạn dùngcủa thuốc được tính theo hạn dùng ghi trên nhãn bao bì ngoài;
Trên nhãntiếpxúc trực tiếp với thuốcvà nhãn bao bì ngoài đềughi hạn dùng theo dạngtháng/năm nhưng ngày sản xuất ghi trên nhãn như sau:
Thứ hai: Trường hợpnhãnbao bì trực tiếp có kích thước nhỏ không đủ diện tích để ghi về số lô sản xuất, hạn dùng hoặc các ký hiệu tương ứng về Số lô SX và HD theo quy định tại khoản1, khoản 2Điều này thìđượcghi các dãy số biểu thị cho số lô sản xuất, hạn dùng trên nhãn bao bì trực tiếpnhưngtrên nhãn bao bì ngoài phải ghi đầy đủ các thông tin này theo quy định;
Thứ ba: Cách ghi hạndùngcủa thuốc trong tờ hướng dẫn sử dụng:
Ghi rõ khoảngthờigian,kể từ ngày sản xuất;
Hạn dùng saukhimở nắp bao bì trực tiếp lần đầu đối với các dạng thuốc chưa phân liều như thuốc nhỏ mắt hoặc các dạng thuốc nhỏ mũi, nhỏ tai, thuốc mỡ, gel dùng nhiều lần và thuốc dạng lỏng đa liều để uống hoặc dạng viên đóng chai, lọ có quy cách đóng gói lớn [nếu có];
Hạn dùngsaukhi pha chế để sử dụng đối vớicác dạngthuốc bột, thuốc cốm có yêu cầu phải pha thành dung dịch hoặc hỗn dịch trước khi sử dụng như: thuốc bột, thuốc cốm pha hỗn dịch, dung dịch dùng để tiêm hoặc uống.
Bài viết tham khảo:
Để được tư vấn vấn chi tiết về hướng dẫn cách ghi ngày sản xuất trên nhãn thuốc,quý khách vui lòng liên hệ tớitổng đài tư vấn pháp luậtdoanh nghiệp 24/7:19006500để được tư vấn chi tiết hoặc gửi câu hỏi về Email:.Chúng tôi sẽ giải đáp toàn bộ câu hỏi của quý khách một cách tốt nhất.
Luật Toàn Quốcxin chân thành cảm ơn./.
Tư vấn Email Soạn đơn, hợp đồng Tư vấn tại văn phòng
Thuốc Panadol extra là thuốc OTC được dùng để điều trị đau nhẹ đến vừa và hạ sốt.
Tên biệt dược
Thuốc được đăng ký dưới tên Panadol extra.
Dạng trình bày
Thuốc Panadol extra được bào chế dưới dạng viên nén.
Quy cách đóng gói
Thuốc Panadol extra này được đóng gói ở dạng: Hộp 15 vỉ x 12 viên.
Phân loại thuốc
Thuốc Panadol extra là thuốc OTC – thuốc không kê đơn.
Số đăng ký
Thuốc Panadol extra có số đăng ký: VD-21189-14.
Thời hạn sử dụng
Thuốc Panadol extra có hạn sử dụng là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Nơi sản xuất
Thuốc Panadol extra được sản xuất ở: Công ty Cổ phần Dược phẩm Sanofi-Synthelabo Việt Nam
15/6C Đặng Văn Bi-Thủ Đức-Tp Hồ Chí Minh Việt Nam.Thành phần của thuốc Panadol extra
Paracetamol……..500 mg Caffeine……………… 65 mg
Tá dược: Pregelatinised starch, Maize starch, Povidone, Potassium sorbate, Talc, Stearic acid, Croscarmellose sodium.
Công dụng của thuốc Panadol extra trong việc điều trị bệnh
Thuốc Panadol extra là thuốc OTC được dùng để điều trị đau nhẹ đến vừa và hạ sốt bao gồm:
- Đau đầu
- Đau nửa đầu
- Đau cơ
- Đau bụng kinh
- Đau họng
- Đau cơ xương
- Sốt và đau sau khi tiêm vacxin
- Đau sau khi nhổ răng hoặc sau các thủ thuật nha khoa
- Đau răng
- Đau do viêm xương khớp.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Panadol extra
Cách sử dụng
Thuốc Panadol extra được dùng qua đường uống.
Đối tượng sử dụng
Bệnh nhân có nhu cầu hoặc có chỉ định của bác sĩ.
Liều dùng
Người lớn [kể cả người cao tuổi] và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: Chỉ dùng đường uống.
Nên dùng 500 mg Paracetamol/65 mg caffeine đến 1000 mg paracetamol/130 mg caffeine [1 hoặc 2 viên] mỗi 4 đến 6 giờ nếu cần.
Liều tối đa hàng ngày: 4000 mg/520 mg [paracetamol/caffeine].
Không dùng quá liều chỉ định.
Không dùng với các thuốc khác có chứa paracetamol.
Thời gian tối thiểu dùng liều lặp lại: 4 giờ.
Trẻ em dưới 12 tuổi: không khuyến nghị dùng thuốc này cho trẻ em dưới 12 tuổi.
Lưu ý đối với người dùng thuốc Panadol extra
Chống chỉ định
Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với paracetamol, caffeine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Tác dụng phụ của thuốc
Thông báo cho bác sỹ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
Xử lý khi quá liều
Paracetamol:
Triệu chứng: Dùng quá liều paracetamol có thể gây suy gan.
Điều trị: Áp dụng các biện pháp kiểm soát y tế.
Caffeine:
Triệu chứng: Quá liều caffeine có thể gây đau thượng vị, nôn, tăng bài niệu, nhịp tim nhanh, kích thích
thần kinh trung ương [mắt ngủ, thao thức, kích động, bối rối, hoảng sợ, run, co giật].
Khi dùng thuốc quá liều, cần chú ý rằng ngoài các triệu chứng xảy ra do quá liều caffeine còn có thể gây ra độc tính nghiêm trọng với gan do quá liều paracetamol.
Điều trị: Không có chất giải độc đặc hiệu nhưng có thể dùng các biện pháp cấp cứu thích hợp như dùng thuốc đối kháng thụ thể beta giao cảm để ngăn chặn độc tính trên tim.
Cách xử lý khi quên liều
Thông tin về cách xử lý khi quên liều thuốc Panadol extra đang được cập nhật.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Thông tin về biểu hiện sau khi dùng thuốc Panadol extra đang được cập nhật.
Hướng dẫn bảo quản thuốc Panadol extra
Điều kiện bảo quản
Nơi khô, dưới 30°C, tránh ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thời gian bảo quản là 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc
Nơi bán thuốc
Nên tìm mua thuốc Panadol extra ở Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc uy tín để đảm bảo sức khỏe bản thân.
Giá bán
Giá sản phẩm thường xuyên thay đổi và có thể không giống nhau giữa các điểm bán. Vui lòng liên hệ hoặc đến trực tiếp điểm bán gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm này.
Thông tin tham khảo thêm
Thận trọng
Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu của phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Steven-.Jonhson [S.JS], hội chứng hoại tử da nhiễm độc [TEN] hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính [AGEP].
Tương tác thuốc
Sử dụng kéo dài paracetamol liều dùng bình thường hàng ngày làm tăng tác dụng chống đông máu của warfarin và các loại coumarin khác dẫn đến tăng nguy cơ chảy máu; tuy nhiên nếu dùng không thường xuyên những liều này thì không có ảnh hưởng nào đáng kể.
Thời kỳ mang thai và cho con bú
Phụ nữ mang thai
Paracetamol
Các nghiên cứu trên người và động vật vẫn chưa xác định được bất kỳ nguy cơ nào của paracetamol đối với thai kỳ hoặc sự phát triển phôi thai.
Caffeine
Không khuyến nghị dùng paracetamol-caffeine trong thời kỳ mang thai do có khả năng làm tăng nguy cơ sảy thai tự nhiên liên quan tới việc tích lũy caffeine trong cơ thể.
Phụ nữ cho con bú
Paracetamol và caffeine được bài tiết vào sữa mẹ.
Paracetamol
Các nghiên cứu trên người với paracetamol ở liều dùng khuyến nghị không xác định được bất cứ nguy cơ nào đối với phụ nữ cho con bú hoặc trẻ bú mẹ.
Caffeine
Caffeine trong sữa mẹ có thể có tác dụng kích thích đối với trẻ bú mẹ nhưng cho đến nay vẫn chưa quan sát thấy độc tính đáng kể.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Không có ảnh hưởng đáng kể.
Hình ảnh tham khảo
Nguồn tham khảo
Drugbank