Trung tâm đánh giá tương đương sinh học tuyển dụng năm 2024

Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương thông báo kế hoạch tuyển dụng viên chức như sau:

1. Số lượng viên chức cần tuyển: Số chỉ tiêu tuyển dụng là 24 người vào 10 vị trí việc làm. Trong đó:

- Vị trí nghiên cứu viên bào chế: 05 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên dược lý: 01 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên đông dược-dược liệu: 03 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên nghiên cứu phát triển: 02 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên mỹ phẩm: 02 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên nguyên liệu: 03 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên vật lý đo lường: 01 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên vi sinh: 01 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên chất chuẩn-chất đối chiếu: 01 chỉ tiêu

- Vị trí nghiên cứu viên tương đương sinh học: 05 chỉ tiêu

2. Tiêu chuẩn, điều kiện đăng ký dự tuyển:

- Điều kiện đăng ký dự tuyển viên chức theo quy định của Nghị định 115/2020/NĐ-CP ngày 25/9/2020.

- Trình độ đào tạo:

+ Nhóm vị trí nghiên cứu viên bào chế, nghiên cứu viên nguyên liệu, nghiên cứu viên đông dược-dược liệu, nghiên cứu viên mỹ phẩm, nghiên cứu viên vật lý đo lường, nghiên cứu viên chất chuẩn-chất đối chiếu, nghiên cứu viên nghiên cứu phát triển: Có bằng tốt nghiệp đại học dược, hóa học trở lên.

+ Nhóm vị trí nghiên cứu viên dược lý, nghiên cứu viên vi sinh: Có bằng tốt nghiệp đại học dược, sinh học trở lên.

+ Nhóm vị trí nghiên cứu viên tương đương sinh học: Có bằng tốt nghiệp đại học dược, sinh học hoặc hóa học trở lên.

- Có trình độ ngoại ngữ bậc 2 (A2) theo quy định tại Thông tư số 01/2014/TT-BGDĐT ngày 24/01/2014.

- Có trình độ tin học đạt chuẩn kỹ năng sử dụng công nghệ thông tin cơ bản theo quy định tại Thông tư số 03/2014/TT-BTTTT ngày 11/3/2014.

3. Hình thức tuyển dụng: Hình thức xét tuyển được thực hiện theo 02 vòng.

4. Nội dung xét tuyển viên chức:

  1. Vòng 1: Kiểm tra điều kiện dự tuyển tại Phiếu đăng ký dự tuyển.
  1. Vòng 2: Thi viết.

5. Lệ phí dự tuyển: 500.000đ/người dự tuyển (theo Thông tư số 228/2016/TT-BTC ngày 11/11/2016).

6. Thời hạn tiếp nhận Phiếu đăng ký dự tuyển: Từ ngày 22/02/2022 đến ngày 23/3/2022.

(Phiếu Đăng ký dự tuyển theo Mẫu ban hành kèm theo Nghị định số 115/2020/NĐ-CP).

7. Địa chỉ và địa điểm tiếp nhận Phiếu đăng ký dự tuyển:

Người dự tuyển có thể đến nộp trực tiếp, hoặc gửi Phiếu đăng ký dự tuyển qua đường bưu điện về Phòng Tổ chức cán bộ - Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương

Công ty Cổ phần nghiên cứu và kiểm nghiệm thuốc AQP là công ty tư nhân đầu tiên hoạt động trong lĩnh vực thử tương đương sinh học tại Việt Nam. Với hơn 10 năm kinh nghiệm, các kết quả phân tích và đo nồng độ thuốc trong máu do công ty phát triển luôn được khách hàng tin tưởng và được cơ quan quản lý đánh giá cao.

CHUYÊN NGHIỆP VÀ HIỆU QUẢ

Tập hợp được các đội ngũ chuyên gia đến từ các trường Đại học, các viện nghiên cứu lớn trong nước và nước ngoài, công ty luôn mang đến cho khách hàng những dịch vụ tốt nhất về tư vấn, thiết kế, triển khai thực hiện nghiên cứu tương đương sinh học một cách chuyên nghiệp, hiệu quả với kết quả tin cậy.

NHANH VÀ CHÍNH XÁC

Với trang thiết bị hiện đại cùng đội ngũ nhân viên giàu kinh nghiệm, các nghiên cứu thử tương đương sinh học tại công ty luôn đạt được kết quả chính xác, với thời gian nhanh nhất.

CHI PHÍ HỢP LÝ

Với tiêu chí “Lấy khách hàng làm trung tâm”, công ty luôn đặt quyền lợi và những mong muốn chính đáng của khách hàng lên trên hết với sự phục vụ hết mình và giá cả hợp lý.

Skip to content

LỊCH SỬ HÌNH THÀNH

  • Nhằm thực hiện tốt mục tiêu Chính sách Quốc gia về thuốc của Việt Nam cũng như triển khai thực hiện Chiến lược phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2010, Bô Y tế giao Phân Viện Kiểm nghiệm làm đầu mối thành lập Trung tâm đánh giá sinh khả dụng và tương đương sinh học của thuốc tại Thành phố Hồ Chí Minh theo Công văn số 2365/YT-QLD ngày 12/4/2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế. DS. Nguyễn Văn Mô, Phân Viện trưởng phân công ThS. Nguyễn Ngọc Vinh, Phó Phân Viện trưởng chỉ đạo trực tiếp lĩnh vực này theo bản phân công số 22/PVKN-TCCB ngày 28/06/2005.
  • Thực hiện chỉ đạo của Bộ trưởng Bộ Y tế, ngày 26/7/2006 Tổ Đánh giá Tương đương sinh học được thành lập theo Quyết định số 62/QĐ-VKNT của Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh do ThS. Trần Thị Quỳnh Chi làm tổ trưởng.
  • Ngày 12/9/2006 nâng cấp và đổi tên thành Trung tâm Đánh giá Tương đương sinh học theo Quyết định số 74/QĐ-VKNT của Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh do ThS. Trần Thị Quỳnh Chi giữ nhiệm vụ Phó Giám đốc Trung tâm và TS. Nguyễn Ngọc Vinh, Phó Viện trưởng trực tiếp phụ trách, quản lý, điều hành Trung tâm.

CHỨC NĂNG VÀ NHIỆM VỤ

  • Nghiên cứu xác định sinh khả dụng và đánh giá tương đương sinh học của thuốc
  • Phối hợp với các khoa chuyên môn đánh giá độ an toàn tiền lâm sàng của thuốc
  • Hợp tác quốc tế về lĩnh vực nghiên cứu sinh khả dụng và tương đương sinh học của thuốc
  • Tham gia các công tác theo qui định nhiệm vụ chung của các khoa chuyên môn

THÀNH TÍCH ĐẠT ĐƯỢC

  • Mẫu in vivo: 332 mẫu. Mẫu in vitro: 322 mẫu.
  • Đề tài nghiên cứu cấp Bộ: 01 đề tài. Đề tài nghiên cứu cấp cơ sở: 12 đề tài.
  • Triển khai xây dựng phương pháp định lượng trong dịch sinh học: 74 hoạt chất.
  • Danh hiệu “Tập thể lao động xuất sắc” do Bộ trưởng Bộ Y tế
  • trao tặng các năm 2007, 2008, 2009, 2010, 2011, 2012, 2013, 2014.
  • Bằng khen của Bộ trưởng Bộ Y tế các năm 2008, 2009, 2010, 2013, 2014.
  • Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ năm 2012.
  • Huân chương Lao động hạng 3 của Chủ tịch nước năm 2014.