TTH.VN - Ngày 20/9, Trung tâm Huyết học Truyền máu - Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp với Công ty Novartis tổ chức tập huấn bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tủy. Hoạt động nhằm hưởng ứng Ngày Bạch cầu mạn dòng tuỷ thế giới 22/9.
ThS.BSCKII. Hoàng Thị Lan Hương, Phó Giám đốc BVTW Huế thông tin: "Chương trình là cơ hội cho người bệnh bạch cầu mạn dòng tủy được tư vấn kiến thức, trao đổi thông tin, giải đáp các thắc mắc về bệnh; giúp cho người bệnh hợp tác và tuân thủ điều trị theo chỉ định của bác sĩ; từ đó góp phần quản lý và điều trị tốt bệnh nhân ngoại trú, nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân, giảm thiểu những gánh nặng cho gia đình, xã hội do bệnh lý này gây ra”.
Bạch cầu mạn dòng tủy [CML] là một bệnh lý thuộc nhóm bệnh lý tủy tăng sinh, trong đó các tế bào bạch cầu dòng tủy tăng sinh quá mức, nhưng vẫn còn khả năng biệt hóa, hậu quả là số lượng bạch cầu dòng tủy tăng cao ở máu ngoại vi với đầy đủ giai đoạn phát triển. Tỷ lệ mắc bệnh vào khoảng 20% trong tất cả các bệnh ung thư. Hiện vẫn chưa tìm ra nguyên nhân gây bệnh một cách chắc chắn, tuy nhiên có một số yếu tố nguy cơ liên quan đến bệnh sinh: phóng xạ, hóa chất.
Phương pháp chủ yếu để điều trị bệnh CML là sử dụng các thuốc ức chế men tyrosine kinase. Ở Việt Nam hiện tại có hai loại thuốc ức chế men Tyrosine Kinase được Bộ Y tế phê duyệt đưa vào sử dụng, được bảo hiểm y tế chi trả: Thế hệ 1 là Imatinib và thế hệ 2 là Nilotinib. Phương pháp ghép tế bào gốc chỉ áp dụng cho các trường hợp tiến triển không đáp ứng thuốc hoặc có gen đột biến kháng thuốc.
ThS.BSCKII Tôn Thất Minh Trí – Giám đốc Trung tâm Huyết học Truyền máu cho biết, BVTW Huế đang quản lý trên 200 bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tuỷ.
Ngoài tỉnh Thừa Thiên Huế, nhiều bệnh nhân đến từ các tỉnh trong khu vực như Quảng Bình, Quảng Trị, Đà Nẵng, Quảng Nam, Quảng Ngãi, Gia Lai...
Hầu hết bệnh nhân có xét nghiệm gen BCR-ABL hoặc NST Ph1 dương tính đều được tư vấn dùng thuốc điều trị đích ức chế men tyrosine kinase nhằm nâng cao hiệu quả điều trị, kéo dài thời gian sống. Trước đây, chi phí điều trị thuốc này khá cao, nhờ có các chương trình hỗ trợ và gần đây được bảo hiểm y tế chi trả 80%, góp phần giảm bớt gánh nặng điều trị cho bệnh nhân.
Bệnh bạch cầu là một tình trạng ác tính liên quan đến việc sản xuất quá nhiều bạch cầu chưa trưởng thành hoặc bất thường, cuối cùng sẽ ngăn chặn việc sản sinh ra các tế bào máu bình thường và gây ra các triệu chứng liên quan đến thiểu sản tế bào máu.
Sự biến đổi ác tính thường xảy ra ở tế bào gốc vạn năng, mặc dù đôi khi nó liên quan đến tế bào gốc biệt hóa với khả năng tự tái tạo hạn chế. Tăng sinh bất thường, nhân dòng vô tính, biệt hóa không bình thường và giảm quá trình apoptosis [chết tế bào theo chương trình] dẫn đến việc thay thế các yếu tố máu bình thường bằng các tế bào ác tính.
ước tính rằng ở Hoa Kỳ vào năm 2022 sẽ có khoảng 61.000 trường hợp mắc bệnh bạch cầu [ở tất cả các loại] ở người lớn và trẻ em, và khoảng 24.000 ca tử vong.
Cách tiếp cận hiện tại để phân loại bệnh bạch cầu dựa trên hệ thống của Tổ chức Y tế Thế giới [WHO] năm 2016 [Phân loại ung thư bạch huyết]. Phân loại của WHO dựa trên sự kết hợp của các đặc điểm lâm sàng, hình thái học, miễn dịch và di truyền. Các hệ thống phân loại ít được sử dụng khác bao gồm hệ thống Pháp-Mỹ-Anh [FAB], dựa trên hình thái của các bạch cầu bất thường.
Bệnh bạch cầu thường được phân loại thành loại như
- Cấp tính hoặc mạn tính: Dựa trên tỷ lệ phần trăm của các tế bào non hoặc bạch cầu trong tủy xương hoặc máu
- Dòng tủy hoặc lympho: Dựa trên dòng tế bào ác tính
- Các bệnh bạch cầu khác: 8%
Bệnh bạch cầu kinh có nhiều tế bào trưởng thành hơn là bệnh bạch cầu cấp. Chúng thường biểu hiện như tăng bạch cầu có hoặc không có tế bào máu ở một người không có triệu chứng. Dấu hiệu và xử trí có sự khác biệt đáng kể giữa
Phản ứng bạch cầu là số lượng bạch cầu trung tính > 50.000/mcL [> 50 × 109/L] không phải do sự biến đổi ác tính của tế bào gốc tạo máu. Nó có thể là kết quả của nhiều nguyên nhân, đặc biệt là các bệnh ung thư khác hoặc nhiễm trùng hệ thống. Thông thường, nguyên nhân rõ ràng, nhưng sự tăng bạch cầu trung tính cũng có thể giống như Bệnh bạch cầu kinh bạch cầu trung tính hoặc CML.
Nguy cơ mắc bệnh bạch cầu tăng lên ở bệnh nhân có
- Tiền sử tiếp xúc với bức xạ ion hoá [ví dụ, bom nguyên tử ở Nagasaki và Hiroshima] hoặc với các hóa chất [ví dụ benzene]
- Điều trị trước đó với một số loại thuốc chống ung thư, bao gồm các chất alkyl hóa, các chất ức chế topoisomerase II, hydroxyurea và duy trì lenalidomide sau ghép tế bào gốc tự thân với các thuốc điều trị đa u tủy xương; có thể dẫn đến một loại bệnh bạch cầu cấp dòng tủy được gọi là t-AML hoặc AML liên quan đến điều trị
- Nhiễm trùng với một vi-rút [ví dụ, vi rút lympho T ở người 1 và 2, vi rút Epstein Barr] hiếm khi gây ra một số dạng của ALL; điều này được thấy chủ yếu ở các khu vực phổ biến như Châu Á và Châu Phi
Sau đây là một nguồn thông tin bằng tiếng Anh có thể hữu ích. Vui lòng lưu ý rằng CẨM NANG không chịu trách nhiệm về nội dung của tài liệu này.
Bản quyền © 2024 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA và các chi nhánh của công ty. Bảo lưu mọi quyền.
Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy sống được bao lâu?
- Bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính: người được chẩn đoán ở giai đoạn đầu có thể sống trung bình 98 tháng [khoảng 8 năm]; Những người được chẩn đoán ở giai đoạn giữa, có thời gian sống trung bình là 65 tháng [5,5 năm]; Ở giai đoạn cuối, thời gian sống chỉ còn 42 tháng [khoảng gần 4 năm].
Bị ung thư máu ghép tủy sống được bao lâu?
Trong hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu tháng 11 năm 2022 vừa qua, thạc sĩ - bác sĩ Bạch Quốc Khánh cũng cho biết: Với phương pháp ghép tủy, có khoảng 50 - 60% người bệnh ung thư máu sau ghép tủy có thể kéo dài tuổi thọ trên 5 năm.
Bệnh bạch cầu dạng tủy mẫn nên ăn gì?
Bệnh nhân nên ăn những thực phẩm mềm, dễ dàng nhai và nuốt như trái cây mềm, bún, mỳ, sữa, bột ngũ cốc... Nên tránh ăn cay, mặn, tránh các loại trái cây có vị chua. Vấn đề uống nước: Có thể là nước chín, nước ép rau, quả, sữa hoặc những thực phẩm có chứa nhiều nước...
Bạch cầu tủy xương mạn tính là gì?
Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính [CML] là một loại ung thư phổ biến của các tế bào máu. Thuật ngữ "mãn tính" trong bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính chỉ ra bệnh ung thư này có xu hướng tiến triển chậm hơn so với các hình thức cấp tính của bệnh bạch cầu.