Dị nhiễm sắc chất tiếng Anh là gì
|
For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Kỹ thuật nhuộm băng G. Show
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply. Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Thanks for reporting this video! An extension you use may be preventing Wikiwand articles from loading properly. If you're using HTTPS Everywhere or you're unable to access any article on Wikiwand, please consider switching to HTTPS (https://www.wikiwand.com). An extension you use may be preventing Wikiwand articles from loading properly. If you are using an Ad-Blocker, it might have mistakenly blocked our content. You will need to temporarily disable your Ad-blocker to view this page. ✕This article was just edited, click to reload This article has been deleted on Wikipedia (Why?) Back to homepage
Please click Add in the dialog above Please click Allow in the top-left corner, Please click Open in the download dialog, Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list, Install on Chrome Install on Firefox
NộI Dung:Các dị nhiễm sắc nó là một phần dày đặc của chất nhiễm sắc (DNA và protein histone) của nhiễm sắc thể sinh vật nhân chuẩn. Nó thường được kết hợp với các vùng "im lặng" của bộ gen, tức là với những vùng không hoạt động phiên mã. Heitz, vào năm 1928, là người đầu tiên phân biệt hai loại nhiễm sắc thể khác nhau trên nhiễm sắc thể nhân thực trong giai đoạn xen kẽ, mô tả euchromatin và dị nhiễm sắc trên cơ sở nén khác biệt của chúng. Nếu các nhiễm sắc thể của sinh vật nhân chuẩn được nhuộm bằng các kỹ thuật khác nhau, đặc biệt đối với DNA, các quan sát bằng kính hiển vi cho thấy rằng có những vùng của những cấu trúc này bị nhuộm đậm hơn những vùng khác. Các vùng này tương ứng với vùng siêu phức hợp của hetrochromatin. Sự dị hóa DNA, nghĩa là, sự đóng gói của nó, có thể xảy ra trong một tế bào để phản ứng với các yếu tố khác nhau và có thể là biến đổi hoặc cấu thành. Dị nhiễm sắc cấu tạo là một đặc điểm vĩnh viễn thường được di truyền, trong khi dị nhiễm sắc cơ bản có thể có hoặc không trên nhiễm sắc thể tại bất kỳ thời điểm nào. Ví dụ tốt nhất về cấu tạo dị nhiễm sắc thể là của một trong hai nhiễm sắc thể X ở nữ. Ở sinh vật nhân chuẩn, dị nhiễm sắc "lưu trữ" và "tập hợp" các bộ gen lớn đặc trưng cho chúng, đặc biệt là những vùng bao gồm các trình tự lặp lại, các phần còn lại của các chuyển vị retro xâm nhập, các yếu tố có thể chuyển vị, trong số những vùng khác. Kết cấuDị chất nhiễm sắc không có cấu trúc khác nhiều so với chất nhiễm sắc có mật độ ít hơn, chất nhiễm sắc euchromatin. Hiểu được điều này, điều quan trọng cần nhớ là nhiễm sắc thể sinh vật nhân chuẩn được tạo thành từ một phân tử DNA liên kết với protein gọi là histone. Tám histon tạo thành một hạt nhân bát phân được gọi là "nucleosome", xung quanh DNA sẽ bao bọc xung quanh. Sự liên kết của DNA với các protein histone xảy ra nhờ tương tác tĩnh điện giữa các điện tích dương của các gốc cơ bản của các protein này và các điện tích âm của các nhóm phosphate trong cấu trúc của sợi DNA. – Bộ tám histoneMỗi octamer histone bao gồm một tứ phân của histon H3 và H4, và của hai dimer của histon H2A và H2B; Khoảng 146 cặp bazơ của DNA được chứa xung quanh mỗi nhân của histon. Các nucleosom “tiến gần hơn” với nhau nhờ sự tham gia của một histone khác được gọi là histone nối hoặc bắc cầu (người liên kết, bằng tiếng Anh), là histone H1. Sau đó, chất nhiễm sắc được cấu tạo bởi các nucleosom kế tiếp nhau, nén chặt lại để tạo thành cấu trúc dạng sợi có độ dày lớn hơn nhưng chiều dài nhỏ hơn. Mỗi protein histone được đặc trưng bởi sự hiện diện của một "đuôi" axit amin có thể trải qua các biến đổi enzym cộng hóa trị. Những sửa đổi này đã được chứng minh là ảnh hưởng đến mức độ biểu hiện hoặc im lặng của các gen liên kết với các nucleosom, cũng như mức độ nén của chất nhiễm sắc. Đặc biệt, chất dị nhiễm sắc được đặc trưng bởi quá trình khử oxy hóa histon ở tất cả các sinh vật nhân chuẩn, và bằng cách methyl hóa histone H3 ở phần dư lysine 9, chỉ dành cho sinh vật nhân chuẩn "cao hơn". Các enzym chịu trách nhiệm thực hiện những sửa đổi này được biết đến lần lượt là histone deacetylases và histone methyltransferase. Ngoài những thay đổi trong histon, DNA cũng có thể bị methyl hóa, điều này ảnh hưởng đến mức độ nén của chất nhiễm sắc và tương ứng với cơ chế thứ hai trong hai cơ chế biểu sinh về tổ chức của hệ gen sinh vật nhân chuẩn. Dị nhiễm sắc được tìm thấy ở đâu?Heterochromatin, như đã thảo luận ở phần đầu, có thể là cấu tạo hoặc biến tướng. Dị nhiễm sắc cấu tạo đặc biệt phong phú ở các vùng gen có mật độ trình tự lặp lại cao (chẳng hạn như các phần tử vệ tinh), nơi có nhiều phần tử chuyển vị im lặng, trong vùng tâm động và trong các telomere. Nó được cho là cấu tạo bởi vì những vùng này của bộ gen vẫn cô đặc hoặc nhỏ gọn trong quá trình phân chia tế bào. Mặt khác, trong một tế bào không phân chia, hầu hết DNA là euchromatic và chỉ có một số vùng xác định rõ ràng của dị nhiễm sắc cấu tạo. Dị nhiễm sắc cơ bản được tìm thấy trong các locus được điều chỉnh trong các giai đoạn phát triển khác nhau; vì vậy nó thực sự đại diện cho các vùng "cô đặc nhất thời" có thể thay đổi theo tín hiệu tế bào và hoạt động di truyền. Đặc trưngVì dị nhiễm sắc là một phần quan trọng của vùng telomeric và tâm động, nó thực hiện các chức năng siêu việt theo quan điểm phân chia tế bào và bảo vệ các đầu mút của nhiễm sắc thể. Các tâm động hoạt động tích cực trong quá trình phân chia tế bào, cho phép các nhiễm sắc thể nhân đôi di chuyển về cả hai cực của tế bào đang phân chia, trong khi phần còn lại của các gen vẫn không hoạt động và nhỏ gọn. Sự nén chặt các vùng cụ thể của nhiễm sắc thể sinh vật nhân chuẩn đồng nghĩa với sự im lặng di truyền, vì thực tế là chất nhiễm sắc bị đóng gói dày đặc ngụ ý rằng không thể tiếp cận được bộ máy phiên mã đối với trình tự gen cơ bản. Liên quan đến sự tái tổ hợp, chất dị nhiễm sắc ngăn chặn quá trình này, bảo vệ tính toàn vẹn của bộ gen bằng cách ngăn cấm sự tái tổ hợp "bất hợp pháp" giữa các chuỗi DNA lặp lại nằm rải rác trong bộ gen. Điều này đặc biệt quan trọng đối với việc kiểm soát các phần tử có thể chuyển vị "ký sinh", chúng bị ngăn chặn bởi quá trình dị sắc hóa. Các chức năng cấu trúcCho đến một vài năm trước đây, người ta cho rằng DNA dị sắc là một loại "DNA rác", vì các nhà khoa học không tìm thấy chức năng cụ thể cho các trình tự có trong các vùng này; Chúng ta hãy nhớ rằng hơn 80% DNA bộ gen của con người, chẳng hạn, không mã cho các protein tế bào hoặc cho các phân tử RNA có chức năng điều hòa. Tuy nhiên, hiện nay người ta đã biết rằng sự hình thành DNA dị nhiễm sắc thể có tầm quan trọng hàng đầu đối với việc điều hòa nhiều quá trình trong quá trình phát triển và tăng trưởng của sinh vật, và các vùng dị nhiễm sắc cấu thành đóng vai trò cơ bản theo quan điểm theo quan điểm cấu trúc. Nhiều tác giả cho rằng dị nhiễm sắc thể có chức năng cấu trúc trên nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực. Tuyên bố này dựa trên thực tế là các vùng dị sắc trên một nhiễm sắc thể nhất định các phần riêng biệt của nó có các kiểu "hoạt động" di truyền khác nhau. Nói cách khác, các vùng dị nhiễm sắc đóng vai trò là "bộ đệm" giữa các vùng hoạt động phiên mã khác nhau, có thể có tầm quan trọng rất lớn theo quan điểm phiên mã của các gen nằm ở đó. Người giới thiệu
|
